Препарат от молочницы флуконазол цена

Действующие вещества: Флуконазол. Заказывая на Apteka. RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Флуконазол (Fluconazole)

Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство. Фармакологические свойства Фармакодинамика Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в мембранный липид — эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р окислительные процессы в микросомах печени человека.

Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию флуконазола, принятого внутрь. Время достижения максимальной концентрации после приема внутрь натощак мг препарата — 0,,5 часа.

Концентрация в плазме находится в прямой зависимости от дозы. Объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма.

Концентрация активного вещества в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте и перитонеальной Жидкости аналогичны таковой в плазме. Постоянные значения в вагинальном секрете достигаются через 8 ч после приема внутрь и удерживаются на этом уровне не менее 24 ч.

В потовой жидкости, эпидермисе и роговом слое кожи селективное накопление достигаются концентрации, превышающие сывороточные. Является ингибитором изофермента CYP2C9 в печени. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено. Период полувыведения флуконазола — около 30 ч. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у больных, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами.

Возможно увеличение периода полувыведения пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид при одновременном приеме с флуконазолом. Одновременное применение флуконазола и фенитоина может привести к возрастанию концентрации фенитоина в плазме до клинически значимой степени. Поэтому при необходимости совместного применения этих препаратов нужно мониторировать концентрации фенитоина с коррекцией его дозы с целью поддержания уровня препарата в пределах терапевтического интервала.

Поэтому больным, получающим одновременно рифампицин, дозу флуконазола целесообразно увеличить. В случае одновременного приема с теофиллином возможно снижение средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.

При одновременном применении флуконазола и цизаприда концентрация цизаприда в плазме может значительно увеличиваться; описаны случаи нежелательных реакций со стороны сердца, в т.

Одновременный прием азольных противогрибковых средств и терфенадина может приводить к значительному увеличению уровня терфенадина в плазме: возможно возникновение серьезных аритмий в результате увеличения интервала QT. Имеются сообщения о взаимодействии флуконазола и рифабутина, сопровождавшегося повышением сывороточных уровней последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита.

Необходимо тщательно наблюдать больных, одновременно получающих рифабутан и флуконазол. У больных, получающих комбинацию флуконазола и зидовудина, наблюдается увеличение концентрации зидовудина, которое вызвано снижением превращения последнего в его главный метаболит, поэтому следует ожидать увеличения побочных эффектов зидовудина. Повышает концентрацию мидазолама, в связи с чем повышается риск развития психомоторных эффектов более выражено при применении флуконазола внутрь, чем внутривенно.

Повышает концентрацию такролимуса, в связи с чем возрастает риск нефротоксического действия. Передозировка Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение.

Лечение симптоматическое: промывание желудка, форсированный диурез. Как принимать, курс приема и дозировка Внутрь, проглатывая целиком. Взрослым и детям старше 15 лет с массой тела более 50 кг при криптококковом менингите и криптококковых инфекциях других локализаций в первый день обычно назначают мг 8 капсул по 50 мг , а затем продолжают лечение в дозе мг 4 капсулы по 50 мг — мг 8 капсул по 50 мг 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения при криптококковых инфекциях зависит от клинической эффективности, подтвержденной микологическим исследованием; при криптококковом менингите курс лечения должен быть не менее недель.

Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом, после завершения полного курса первичной терапии флуконазол назначают в дозе мг 4 капсулы по 50 мг в сутки в течение длительного периода времени. При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях в первые сутки доза составляет мг 8 капсул по 50 мг , а затем — по мг 4 капсулы по 50 мг в сутки. При недостаточной клинической эффективности доза препарата может быть увеличена до мг 8 капсул по 50 мг в сутки.

Длительность терапии зависит от клинической эффективности. При необходимости, у больных с выраженным снижением иммунитета лечение может быть более длительным. Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИДом после завершения полного курса первичной терапии — по мг 1 раз в неделю.

При атрофическом кандидозе полости рта, связанном с ношением зубных протезов, — 50 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней в сочетании с местными антисептическими лекарственными средствами для обработки протеза.

При других локализациях кандидоза за исключением генитального кандидоза , например при эзофагите, неинвазивном бронхолегочном поражении, кандидурии, кандидозе кожи и слизистых оболочек и т. При вагинальном кандидозе флуконазол принимают однократно внутрь в дозе мг.

Для снижения частоты рецидивов вагинального кандидоза препарат может быть использован в дозе мг 1 раз в месяц. Длительность терапии определяют индивидуально; она варьирует от 4 до 12 мес. Некоторым больным может потребоваться более частое применение. При баланите, вызванном Candida, флуконазол назначают внутрь однократно в дозе мг в сутки. Для профилактики кандидоза рекомендуемая доза — мг 1 раз в сутки в зависимости от степени риска развития грибковой инфекции.

При микозах кожи, включая микозы стоп, гладкой кожи, паховой области, и кандидозах кожи рекомендуемая доза составляет мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз в сутки, режим дозирования зависит от клинического и микологического эффекта. Длительность терапии в обычных случаях составляет недели, однако при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия до 6 недель.

При отрубевидном лишае — мг 2 капсулы по мг 1 раз в неделю в течение 2 недель, некоторым больным требуется третья доза мг в неделю, в то время как в части случаев оказывается достаточным однократного приема мг; альтернативной схемой Лечения является применение по 50 мг 1 раз в день в течение недель.

При онихомикозе рекомендуемая доза составляет мг 1 раз в неделю. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя вырастания неинфицированного ногтя. Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется мес. При глубоких эндемических микозах может потребоваться применение препарата в дозе мг 4 капсулы по 50 мг — мг 8 капсул по 50 мг в сутки в течение до 2 лет.

Длительность терапии определяют индивидуально; она может составлять мес. У детей, как и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта.

У детей препарат не следует применять в суточной дозе, которая бы превышала таковую у взрослых, то есть не более мг в сутки. Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки. Главная Флуконазол. Вы выбрали. Очистить все. Способ применения Прием внутрь.

Наружное применение. Для инъекций и инфузий. Форма выпуска Растворы для инъекций и инфузий. Таблетки, капсулы, драже, гранулы. Категории При воспалительных и грибковых заболеваниях. Сортировать по: возрастанию цены алфавиту. Сортировать по:. Товар в пути. Только в аптеке. Флуконазол-тева капсулы мг. Клиническая фармакология. Форма выпуска и состав. Симптомы: галлюцинации, параноидальное поведение. Как принимать, курс приема и дозировка.

Внутрь, проглатывая целиком. Наличие в аптеках. На фоне восстановления после операции и приема антибиотиков у меня развилась молочница. Пакость еще та, к тому же трудновыводимая. Никто не даст гарантии, что после того, как пролечишься, она не появится снова через месяц. Врач прописала Флюконазол, это недорогой и, как я посмотрела в отзывах, достаточно эффективный противогрибковый препарат. Я купила две капсулы, пропила их так, как сказала врач и, действительно, зуд и жжение прошли после первого приема, выделений тоже стало заметно меньше.

Думаю, в дальнейшем, я продолжу пользоваться Флюконазолом. Просто Алена 07 июня С детства я мучаюсь отрубевидным лишаём. Это такие пятна на коже, которые на белой коже выделяются коричневым цветом, а на загорелой, они становятся белыми. Сколько я бегала по врачам, мучилась, мазала всякими кремами и мазями, ничего не помогало. И вот, на просторах интернета я наткнулась на название Флуконазол, писали, мол, эффективное противогрибковое средство.

Решила, что терять нечего, купила 6 таблеток и начала принимать. Эффект появился через 2 недели. А после окончания курса, лишай пропал. И моя битва окончилась. Сканер штрихкода.

Флуконазол капсулы 150мг 1 шт.

Содержимое капсул: гомогенный порошок от белого до почти белого цвета. Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиадрогенной активностью.

Флуконазол : инструкция по применению

Здоровый образ жизни. Здоровье Глаз. Для зрения Для контактных линз. Здоровье Нервной системы. Улучшение работы мозга.

Флуконазол

Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство. Фармакологические свойства Фармакодинамика Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в мембранный липид — эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию флуконазола, принятого внутрь. Время достижения максимальной концентрации после приема внутрь натощак мг препарата — 0,,5 часа.

Противогрибковое средство, производное триазола. Является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.

Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство. Фармакологические свойства Фармакодинамика Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в мембранный липид — эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т.

Для восстановления ногтей на руках и ногах обычно требуется от 3 до 6 месяцев и от 6 до 12 месяцев, соответственно. Пароксизмальная желудочковая тахикардия по типу пируэт, удлинение интервала QT см.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: 675 Аналоги Флюкостата при молочнице

Комментариев: 1

  1. fardusun:

    Дмитрий, точно.