Анаприлин 10 мг инструкция по применению

Таблетки - 1 таб. Белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской или без риски. Неселективный бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Анаприлин 10мг 50 шт. таблетки татхимфарм

Анаприлин : инструкция по применению. Формы выпуска: таблетки. МНН: Пропранолол. ФТГ: Бета-адреноблокатор. Цены в аптеках Минска. Где купить. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Одна таблетка содержит: действующего вещества — пропранолола гидрохлорида — 40 мг; вспомогательные вещества: сахароза, картофельный крахмал, тальк, кальция стеарат.

Фармакотерапевтическая группа. Фармакологические свойства. Уменьшает секрецию ренина. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим действием. Максимальная концентрация лекарственного средства C max в плазме крови достига-ется через 1—1,5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в ткани легких, голов-ном мозге, почках, сердце.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентар-ный барьеры, в грудное молоко. Биотрансформируется в печени путем глюкуронирования. Попадает с желчью в кишечник, деглюкуронизируется и реабсорбируется. Относительно быстро выводится из организма.

Не удаляется при гемодиализе. Показания к применению. Артериальная гипертензия; стенокардия; эссенциальный тремор; в комплексной терапии тиреотоксикоза, тревожных расстройств; профилактика мигрени. Способ применения и дозы. Назначают внутрь после еды. При артериальной гипертензии — по 40 мг 2 раза в сутки. При недостаточной выраженности эффекта дозу увеличивают до 40 мг 3 раза или по 80 мг 2 раза в сутки.

Коррекция дозы проводится через неделю приема предыдущей дозы. Максимальная суточная доза — мг. При стенокардии — в начальной дозе 20 мг 3 раза в сутки, затем с недельным интервалом дозу постепенно увеличивают до 80— мг в 2—3 приема.

Макси-мальная суточная доза — мг. При тревожных расстройствах: доза 40 мг в сутки может быть использована для купирования состояния ситуативной тревожности. Долгосрочное лечение генерализованного тревожного расстройства следует начать с дозы 40 мг 2 раза в сутки, которая может быть увеличена до 40 мг 3 раза в сутки при необходимости.

Длительность лечения определятся ответом на проводимое лечение. После шести месяцев лечение должно быть пересмотрено. При лечении тиреотоксикоза прием препарата начинают с 40 мг 3—4 раза в сутки. В дальнейшем дозу повышают каждые 3—4 дня до оптимальной, позволяющей контролировать частоту сердечных сокращений в интервале 60—90 ударов в минуту.

При нарушении функции печени необходимо снижение доз. Нарушение функции почек коррекции дозы не требует. Дети Данное лекарственное средство не применяется в педиатрической практике. Нежелательные реакции Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, ночные кошмары, де-прессия, снижение памяти, спутанность сознания, галлюцинации, тремор, нервозность, беспокойство. Со стороны органов чувств: нарушение остроты зрения, уменьшение сек-реции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, кератоконъюнктивит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, атрио-вентрикулярные блокады, аритмии, развитие декомпенсация хронической сер-дечной недостаточности, снижение артериального давления, ортостатическая ги-потензия, ангиоспазм усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно , боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпи-гастральной области, запор или диарея, нарушения функции печени холестаз , изменение вкуса, мезентериальный тромбоз, ишемический колит. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, фарингит, кашель, одышка, респираторный дистресс-синдром, бронхо- и ларингоспазм. Со стороны эндокринной системы: гипо- или гипергликемия.

Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница. Со стороны кожи и ее производных: усиление потоотделения, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, алопеция. Со стороны системы крови: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, агранулоцитоз. Лабораторные показатели: тромбоцитопения кровотечения и кровоизлияния , лейкопения, повышение активности трансаминаз, лактатдегидрогеназа. Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Лечение осложнений. Умеренная брадикардия, возникающая в процессе лечения, не является показанием к отмене, при сильной брадикардии следует уменьшить дозу. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

При применении препарата с ингибиторами моноаминооксидазы наблюдается значительное усиление гипотензивного действия, данная комбинация проти-вопоказана; перерыв в лечении между приемом ингибиторов моноаминооксидазы и Анаприлина должен составлять не менее 14 дней.

При одновременном применении с диуретиками, резерпином, гидралазином, нифедипином и другими антигипертензивными лекарственными средствами, а также этанолом гипотензивный эффект Анаприлина усиливается. Одновременное применение с ризатриптаном приводит к повышению его концентрации в крови и требует коррекции дозы ризатриптана в сторону снижения.

Гипотензивный эффект препарата ослабляют глюкокортикоиды, нестероидные противовоспалительные средства задержка натрия и уменьшение синтеза простагландинов в почках , эстрогены задержка натрия. Анаприлин усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих лекарственных средств; уменьшает действие антигистаминных средств. При одновременном применении с амиодароном, верапамилом и дилтиаземом усиливает выраженность отрицательного хроно-, ино- и дромотропного действия.

При внутривенном введении йодосодержащих рентгеноконтрастных лекарственных средств повышается риск развития анафилактических реакций. Фенитоин при внутривенном введении, средства для ингаляционного нар-коза производные углеводородов при одновременном применении с Анаприли-ном повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения артериального давления. Анаприлин при одновременном применении изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует сим-птомы развивающейся гипогликемии тахикардия, повышение артериального давления.

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, антиаритмические лекарственные средства при одновременном приеме с Анаприлином повы-шают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности. Анаприлин удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов. Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства нейролептики , этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетающее действие пропранолола на центральную нервную систему.

Алкалоиды спорыньи при одновременном применении с Анаприлином повышают риск развития нарушений периферического кровообращения. Анаприлин повышает вероятность развития тяжелых системных реакций анафилаксии на фоне введения аллергенов, используемых для иммунотерапии или для кожных проб.

Циметидин, сульфасалазин увеличивают биодоступность Анаприлина. Анаприлин повышает концентрацию лидокаина, фенотиазиновых нейролептиков в плазме крови, снижает клиренс теофиллина. Меры предосторожности. Контроль за больными должен включать наблюдение за частотой сердечных сокращений и артериальным давлением в начале лечения — ежедневно, затем 1 раз в 3—4 мес , электрокардиограммой, концентрацией глюкозы в крови у больных сахарным диабетом 1 раз в 4—5 мес. У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек 1 раз в 4—5 мес.

Лечение ишемической болезни сердца и артериальной гипертонии должно быть длительным. У больных с сахарным диабетом применение лекарственного средства проводят под контролем содержания глюкозы в крови ввиду риска развития гипогликемии без характерной клинической картины.

Пациентам с хронической сердечной недостаточностью ранние стадии необходимо применять Анаприлин на фоне терапии диуретиками или ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, сердечными гликозидами под тщательным врачебным контролем.

Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости. При тиреотоксикозе Анаприлин может маскировать клинические признаки тиреотоксикоза например, тахикардию. Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику. При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Анаприлина.

Следует отменять перед исследованием уровня катехоламинов в крови и моче; титров антинуклеарных антител. Пропранолол противопоказан при тяжелых нарушениях кровообращения периферических сосудов; применение при менее серьезных нарушениях периферического кровообращения может привести к ухудшению состояния.

Пропранолол следует с осторожностью применять у пациентов с AV-блокадой I степени в результате негативного влияния препарата на время проведения. У пациентов с декомпенсированным циррозом печени пропранолол следует применять с осторожностью.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени или почек пропранолол применяют с осторожностью и подбором начальной дозы. У пациентов с почечной недостаточностью следует увеличить интервал между приемами препарата или снизить дозу пропранолола, чтобы избежать куму-ляции препарата. У пациентов с портальной гипертензией может быть нарушена функция печени и развиться печеночная энцефалопатия. Применение пропранолола в таких случаях может повысить риск развития печеночной энцефалопатии.

При проведении анестезии на фоне применения пропранолола нужна осторожность. Необходимо проинформировать анестезиолога и подобрать анестезирующий агент с как можно меньшим отрицательным инотропным действием.

Данное лекарственное средство противопоказано пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Применение в период беременности или кормления грудью. Применение при беременности невозможно, за исключением случаев когда ожидаемый терапевтический эффект для беременной превышает потенциальный риск для плода. Доказательств тератогености пропроналола не существует. Кроме того, могут наблюдаться побочные реакции, особенно гипогликемия и брадикардия у новорожденных и брадикардия у плода.

Существует повышенный риск сердечных и легочных осложнений у новорожденных в послеродовом периоде. Вследствие этого рекомендуется прекратить кормление грудью в период применения препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. У водителей автотранспорта, операторов при приеме препарата возможны ослабление внимания и уменьшение скорости реакции. Симптомы: обморочные состояния, желудочковая экстрасистолия, арит-мии, сердечная недостаточность, брадикардия, головокружение, снижение арте-риального давления, затрудненное дыхание, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги. Условия хранения.

Анаприлин-здоровье : инструкция по применению

Пропранолол является эффективным и хорошо переносимым лекарственным средством в большинстве этнических групп, однако терапевтический эффект может быть снижен у пациентов негроидной расы. Сmax в плазме крови достигается через часа после приема внутрь. Обладает высокой липофильностью, накапливается в легочной ткани, головном мозге, почках и сердце. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также в грудное молоко.

Анаприлин 10 мг

Уменьшает автоматизм синусового узла, возбудимость миокарда, возникновение эктопических очагов возбуждения; оказывает мембраностабилизирующий эффект, урежает ЧСС, замедляет AV проводимость, снижает сократимость миокарда и потребность миокарда в кислороде. Оказывает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового назначения. Снижает активность ренин-ангиотензиновой системы. Повышает атерогенные свойства крови. Усиливает сокращения матки спонтанные и вызванные средствами, стимулирующими миометрий , что способствует уменьшению кровотечения при родах и в послеоперационный период.

Анаприлин (Anaprilin)

Анаприлин : инструкция по применению. Формы выпуска: таблетки. МНН: Пропранолол. ФТГ: Бета-адреноблокатор. Цены в аптеках Минска. Где купить. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской. Одна таблетка содержит: действующего вещества — пропранолола гидрохлорида — 40 мг; вспомогательные вещества: сахароза, картофельный крахмал, тальк, кальция стеарат. Фармакотерапевтическая группа.

Уменьшает автоматизм синусового узла, возбудимость миокарда, возникновение эктопических очагов возбуждения; оказывает мембраностабилизирующий эффект, урежает ЧСС, замедляет AV проводимость, снижает сократимость миокарда и потребность миокарда в кислороде.

Анаприлин : инструкция по применению

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и с фаской. Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат сахар молочный - 64 мг, крахмал кукурузный - 20 мг, желатин - 2. Неселективный бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие.

Уменьшает автоматизм синусового узла, возбудимость миокарда, возникновение эктопических очагов возбуждения; оказывает мембраностабилизирующий эффект, урежает ЧСС , замедляет AV проводимость, снижает сократимость миокарда и потребность миокарда в кислороде.

Неселективный бета-адреноблокатор. Обладает антиангинальным, антигипертензивным и антиаритмическим действием. В начале применения бета-адреноблокаторов общее периферическое со- судистое сопротивление в первые 24 ч увеличивается в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов сосудов скелетной мускулатуры , но через суток возвращается к исходному, а при длительном применении - снижается. Антигипертензивный эффект связан с уменьшением минутного объема сердца, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы имеет значение у пациентов с исходной гиперсекрецией ренина , чувствительности барорецепторов дуги аорты не происходит усиления их активности в ответ на снижение артериального давления АД и влиянием на центральную нервную систему ЦНС. Антигипертензивный эффект стабилизируется к концу 2 недели курсового применения. Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта. Уменьшение ЧСС ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда.

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.